如何军事训练宿主机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级生物体一直威胁着生物的健康，由于考虑到新的低剂量，这种状况必定才会变得更糟，但如果我们能扭转用药耐药连续性生物体染病的方法，通过训练飞翼的蛋白来逃脱这些入侵者，而不是仰赖低剂量，那么这种亦称体内核酸连续性防御的新型策略显然就能协助应付低剂量的耐药连续性解决办法。

低剂量耐药连续性大为引发了世界公共卫生的综合关注层面，来自英政府的一份报告显示，世界每年达有70500人死于耐药连续性生物体引发的染病，若不能立即采取行动，世界失踪的人数不必要上升至1000万，这或将给世界经济造成80万亿美元的损失。当然，耐药连续性在美国也是一个情况严重的解决办法，每年有超过2.3500人因多重耐药连续性病原菌的染病而失踪，而且因此每年才会花费550亿美元，威胁美国人群的始作俑者是耐甲氧朱家金黄色芽孢(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌一科(CRE)和艰难梭菌。

从前，研究者医护人员刚刚研究者设法追寻鸟类体内飞翼中的是否存在特殊q在对染病产生反应上饰演着极其重要反派，研究者医护人员利用染病人体内模型展开研究者，旨在追寻体内飞翼中的的特色或q，并以其为靶点增强体内飞翼击退病菌的抗体，研究者医护人员推测了一种叫做Spi-C的特殊q，该基因在生物所有蛋白中的都才会表示。

核酸效用体内q

研究者医护人员推测了多种体内飞翼q在生物体染病过程中的饰演着极其重要反派，同时这也让他们开始调查体内飞翼的免疫系统击退生物体染病的小分子机制，详细分析者体内飞翼击退病菌的某种程度或能协助开发一种叫做体内定向连续性医学上（HDT，host-directed therapy），这种医学上是研究者医护人员近10年以来反驳的一种新型用药手段。

体内定向连续性医学上的目的是增强并放大体内杀灭病菌的抗体，而并不仰赖于抗真菌药品，通过核酸效用体内飞翼q并应用低剂量医学上，HDT就能协助有效性击退耐药连续性病菌的染病。HDT医学上仅限于了一整套用药方法，其能增强体内击退病菌的抗体，同时还能维护体内免于抗体的重击，HDTs仅限于一种蛋白医学上，快要特殊的骨髓蛋白群诸如体内飞翼中的来预防飞翼注意到过度的抗体及组织重击，而另一种HDT医学上则仅限于利用非染病连续性疾病的药品来展开用药，比如他汀类固醇和布洛芬来延缓飞翼击退染病的抗体。研究者者反驳，将HDTs与抗真菌药品合组使用或能有效性用药多种耐药连续性的病菌，尤其是结核分枝杆菌。

用药染病的个连续性化医学上

在过往10年里，研究者医护人员在体内q层面取得了多项研究者进展，方面研究者进展或月内协助开发出新型的用药连续性策略，其中的一种策略就是理论化医学上，从前研究者医护人员深入阐明了Spi-C在生物体染病中的饰演的极其重要反派，Spi-C对于脾脏中的特殊蛋白群体的发育至关重要，其很难抑制飞翼中的的锰储藏，而锰对于红蛋白中的氧气的交通运输至关重要。

在生物体染病长期，生物体无需锰离子来展开生长，因此，如果很难扭转Spi-C基因的活连续性，研究者医护人员显然就能剥夺生物体所无需的极其重要矿物质，从而切断生物体对体内飞翼的染病。在最近撰写的一篇研究者报告中的，研究者医护人员阐明了锰在体内蛋白中的的效应，以及其如何与体内q相互效用。

在人体内飞翼中的，研究者医护人员检测了体内qSpi-C的极其重要反派，他们将生物体的组分施用到人体内飞翼中的，希望很难在人体内发生真正染病长期诱发人体内飞翼相应的扭转。以前研究者结果表明，当利用生物体组分检视人体内后，体内q在人体内多个器官中的都处于活连续性状态，这种激活效用在体内防御过程中的饰演着极其重要反派，研究者者推测，失去Spi-C活连续性才会增加小尺寸RNA的囚禁，从而加强体内飞翼击退病菌的战斗能力，小尺寸RNA的扭转显然就能维护体内免于击退染病过程中的过度炎症的发生。

研究者医护人员认为，将核酸效用病菌的医学上转向体内定向连续性医学上显然对于以前开发用药耐药连续性生物体染病的新型理论化医学上至关重要。