抗体对抗蛋白质病毒的一种新机制

来自俄亥俄州立大学，中国农业大学，加州理工学院的科学研究工作人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的评论，提出了病原体对病原体内大肠杆菌的一种新方法：借助一种称为新生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫反应肽，病原体能转至被感染的细胞发挥作用。这一科学研究课题揭晓在《旧金山国家科学院诺氏》（PNAS）周报上。

领导这项科学研究的是俄亥俄州立大学华裔地质学家朱三宅博士，朱三宅科学研究组主要专门从事大肠杆菌分子免疫反应机制相关科技领域的科学研究，曾获得过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇评论。评论的另外一位通讯作者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。

霍乱大肠杆菌能感染黏膜增生凹凸不平，一旦转至细胞，这些大肠杆菌就会袭击生物体表现形式：DNA，批量自己的RNA，产生格外多的大肠杆菌。IgG是击退大肠杆菌的主要包围圈，能通过人体免疫反应系统对抗大肠杆菌，防止大肠杆菌引发疾病。

在这篇评论中，科学研究工作人员提出了一种霍乱血凝素专一性单克隆病原体：Y8-10C2（Y8）的体内对抗大肠杆菌的新机制，这种病原体只有在酸性环境下才具有对抗大肠杆菌的活性，科学研究工作人员推测了这一病原体作用活性必需利用新生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转至被感染的体内，关闭大肠杆菌的副本。

进一步的科学研究推测缺失FcRn的人体内，即使共存大肠杆菌专一性IgG，也不能有效的击退霍乱大肠杆菌感染，但是正常人的人体内可以。但是如果是在体内对抗大肠杆菌感染，那么就绝不会FcRn这种免疫反应肽。

这项科学研究将有利格外佳的判别病原体如何，以及在哪里对抗大肠杆菌，这对于设计新型格外有效的制剂，以及以病原体基础上的治疗具有关键的意义。

除了这项科学研究以外，朱三宅科学研究组今年早期还接连发表了两篇评论，判别与疾病相关的肽（可简化粘膜制剂氢化的融汇肽，防御性传播疾病的胎盘肽）科学研究最新进展。

总编： jiang